Down的筛选是什么？ Down的筛选是通过提取母亲的血清，并结合预期的出生日期，体重，年龄，体重和孕龄来检测母体A型胎儿卵白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，以计算出生缺陷。检测胎儿危险因素的方法。 Down的筛选可以“过滤”有缺陷的婴儿。现在是进行唐氏筛查15-20周怀孕的好时机。费用大约200元！什么是唐氏儿童

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

目的是测试孕妇的血液，检测母体血清，A型胎儿卵白，绒毛膜促性腺激素和免费将雌三醇的浓度与孕妇的年龄，体重和孕龄相结合，以确定胎儿先天性和神经管缺陷的危险因素。

目前的筛查试验是测试孕妇血液中甲胎卵白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，使用计算机准确计算孕妇有唐氏综合症胎儿的危险。

唐筛检查只是能帮助医生判断胎宝宝患上唐氏综合症的概率，而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。目前，唐斯可筛查唐氏综合症的概率为60％-70％。同样，NT测试不具有100％的准确性，只能用作判断胎儿是否患有唐氏综合症或染色体异常的基础。

一般来说，无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症，唐筛和NT这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿异常，需要通过其他检查项目进行诊断，如样本穿刺和毛绒检查。此外，NT检查和Tang筛查是妊娠不同阶段的检查手段，有时需要检查两者。

唐氏筛查怎么做

唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)、抑制素a的浓度，结合年龄、体重、妊娠周数等数据，评估孕妇胎儿唐氏综合征的风险指数。一般的程序是进行第一期唐氏筛查，在孕9-13周通过超声和抽血评估胎儿唐氏综合征的风险。第二阶段筛查，从孕15-20周抽血，结合第一阶段的结果估算。

如果风险高，允许绒毛取样，这是一种有创检查，需要和医生仔细沟通或者羊膜穿刺，也是一种有创检查，但比绒毛取样风险小。

通过以上程序，一般可以知道比较准确的结果。

唐氏筛查

筛查时间：孕11~13+6周、孕15~20+6周的孕妇。

当天进行血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。

孕妇到预产期当天的年龄小于35岁。

孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步检查。

唐氏筛查单纯血清学检出率并不高，但孕早期+孕中期的联合筛查检出率就能大幅度提升，这也是为什么孕早期做了“早唐+NT”，到了孕中期又让孕妈妈做一次验血。就是为了能联合筛查让检出率达到90%左右。

唐氏筛查在小孕周即能筛查，检测周期短，如果结果异常能早期指导下一步处理。

唐氏筛查的结果是以风险值表示的，在“风险”这一栏，一共罗列了三种疾病的风险值，分别是21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值。

风险值是检测值，如果风险值＜截断值，结果就是低风险；如果风险值＞截断值，结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的，相互之间不存在联系。

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来确认。