试管婴儿有双亲的遗传特征吗：泰国试管婴儿最

试管婴儿有双亲的遗传特征吗：泰国试管婴儿最新法律怎么样一、试管婴儿有双亲的遗传特征吗:云南省做试管婴儿相关内容（一）去泰国做试管婴儿前如何科学备孕?

泰国试管婴儿成功率真的很高吗？

泰国试管婴儿移植需要躺床多久？二、央视春晚试管婴儿:试管婴儿会发生宫外孕相关内容（二）关于泰国试管婴儿的这几个认识误区，你有中招吗?

泰国三代试管婴儿，男性试管婴儿前，先做哪几项准备！三、央视春晚试管婴儿:泰国试管婴儿最新法律相关内容（三）泰国试管婴儿囊胚培养有什么优点？三、试管婴儿有双亲的遗传特征吗:试管婴儿会发生宫外孕相关内容（四）

坚信很多姊妹在刚接触泰国试管婴儿时全是一脸茫然，不知道要做什么，也不知道从何刚开始提前准备，应对各种各样专业术语觉得是在听“天书一般，只有在网络上搜索专业知识或者了解别人。而今日泰国医院咨询顾问我就为姐妹们梳理了一些做泰国试管需要掌握的关键专业知识，好让姐妹们的试管婴儿之路更为顺畅。

一、泰国试管婴儿进周后的流程

（1）根据女士的检查单及身体情况，制订促排计划方案。

（2）按照医师嘱咐使用促排药物，使用促排药物期内每过3-五天阴道内B超卵泡监测发育状况。

（3）当子宫发育成熟时，注射HCG针，并在注射后的34-48小时内试管婴儿取卵。女士试管婴儿取卵的另外男士自行取精子。

（4）将取下的卵细胞和男性精子放到细胞培养皿中进行结合产生受精卵。

（5）将受精卵在胚胎培养液中培养，根据女士的年纪和意愿选择培养为第三天的胚胎或者第5天的囊胚。

（6）在胚胎发育过程成第三天的胚胎或者第5天的囊胚后，刚开始进行移殖。

（7）移植后等候胚胎着床，并谨遵医嘱补充黄体酮。

（8）调理歇息，移殖10天抽血化验确定是不是怀孕。

二、泰国试管婴儿胚胎移植后需要注意事项

（1）尽量卧床休息，由于手术后的两天较为重要，良好的歇息有益于胚胎成功着床。

（2）手术后以便防止宫腔过度扩大，女士在两天内不要冼澡。冼澡非常容易导致大幅的血液循环，对女士的宫腔十分有影响、

（3）多补充有营养成分的食材，尤其是蛋白类食材，有益于胚胎的发育。

（4）维持乐观的心态，心理状态也也是危害试管婴儿成功的首要条件。

（5）胚胎移植后须按医嘱注射黄体酮，注射時间一般为移植后10-12周，中途切忌不能随意停药或加减药量。

具有“家族史”特征的遗传病

　　南方医科大学医学遗传系教研室教授徐湘民介绍，实际上，所有的遗传病均来自于婚配，即生殖细胞或受精卵的染色体和基因发生突变，这类疾病通常是垂直传递，即父母遗传给子女，上代传给下代，也就是我们经常看到的具有“家族史”的特征。

　　地中海贫血、蚕豆病等单基因突变的疾病多由患病亲代传来，而大多数先天性心脏病、癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。

　　地中海贫血

　　地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。

　　若夫妇双方同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，夫妇就有可能将相同有害基因同时传递给子女，使子女呈显性疾病。怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。也就是说，每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎。

　　如果夫妇双方都是地贫基因携带者，遗传咨询就显得非常重要了，如果确认妊娠为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，以诊断地贫胎儿的基因型，避免重度地贫儿的出生。

　　FH患者疾病严重程度取决于其基因型———纯合与杂合。父母两个都是隐性致病基因携带者(纯合)，其子女多在10岁左右就出现冠心病的症状和体征，易发生严重的动脉粥样硬化。男性杂合子(一对等位基因，一个是正常的，另一个是隐性致病基因，称为杂合)30-40岁就可患冠心病。当然，非遗传因素也对其有影响，如高龄、男性、吸烟、饮食等也可增加冠心病的发生。

　　如有家族性高胆固醇血症，准确的产前诊断能早期为孕妇决定是否保留胎儿提供信息，是预防FH的重要手段。

孕20周：具有“家族史”特征的遗传病

1回顶部南方医科大学医学遗传系教研室教授徐湘民介绍，实际上，所有的遗传病均来自于婚配，即生殖细胞或受精卵的染色体和基因发生突变，这类疾病通常是垂直传递，即父母遗传给子女，上代传给下代，也就是我们经常看到的具有“家族史”的特征。地中海贫血、蚕豆病等单基因突变的疾病多由患病亲代传来，而大多数先天性心脏病、癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。地中海贫血地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。若夫妇双方同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，夫妇就有可能将相同有害基因同时传递给子女，使子女呈显性疾病。

怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。也就是说，每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎。如果夫妇双方都是地贫基因携带者，遗传咨询就显得非常重要了，如果确认妊娠为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，以诊断地贫胎儿的基因型，避免重度地贫儿的出生。FH患者疾病严重程度取决于其基因型———纯合与杂合。

父母两个都是隐性致病基因携带者(纯合)，其子女多在10岁左右就出现冠心病的症状和体征，易发生严重的动脉粥样硬化。男性杂合子(一对等位基因，一个是正常的，另一个是隐性致病基因，称为杂合)30-40岁就可患冠心病。当然，非遗传因素也对其有影响，如高龄、男性、吸烟、饮食等也可增加冠心病的发生。2回顶部如有家族性高胆固醇血症，准确的产前诊断能早期为孕妇决定是否保留胎儿提供信息，是预防FH的重要手段。糖尿病2型糖尿病的发病因素复杂，一般认为是遗传因素与其他因素共同作用的结果。

在遗传因素中，对不同人群的研究发现，多个基因的突变分别导致2型糖尿病的发生，其他因素如肥胖、年龄、高热量的食物等也会引起糖尿病。据调查，有一半的糖尿病患者在55岁以后发病，吃高热量的食物和运动量的减少也可能引起糖尿病。值得注意的是，因线粒体DNA的突变多导致的糖尿病具有母系遗传特征，即往往通过母亲遗传给子女。约15%-25%的糖尿病患者的一级亲属(父母与子女之间)可表现为糖耐量试验异常或发展为糖尿病。

双亲中若有一人患糖尿病，子女中一生(到80岁)患糖尿病的机会为38%。乳腺癌我国近年来乳腺癌的发病率有上升趋势，据统计，约15%-20%的患者有家族史，即患者母亲或者外婆患有乳腺癌。研究发现，乳腺癌的遗传与两种基因有关，其中20%-30%的家族性乳腺癌患者是由BRCA1基因突变引起，10%-20%的患者为BRCA2基因突变。当个体携带这两个基因之一的突变时，乳腺癌或卵巢癌的发病风险非常高。通过遗传获得BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其一生中发生乳腺癌的风险为50%-80%;遗传得到BRCA1突变，发生卵巢癌的风险约为25%;遗传获得BRCA2基因突变引起卵巢癌的风险要低得多。对于单基因遗传病的预防，是不是要避免与隐性致病基因携带者婚配呢?徐教授认为，从人性的角度讲，并不认为两个带有隐性致病基因的人不可婚配。国际公认原则是对有可能出现缺陷胎儿的夫妇建议做产前诊断，淘汰受累胎儿。

而对于多基因的遗传病，已经不能单靠一种方法来预防干预了，因为致病的原因太多，不能肯定哪一种方法明确有效，从饮食、运动、生活方式等着手改变，似乎能起到保健的作用，但对某一种疾病的遗传基因来讲，这些都显得无能为力。知多D血缘关系的远近是根据带有相同遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为：一级亲属———父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同为二分之一;二级亲属———一个人和他的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母之间，基因相同为四分之一;三级亲属———表兄妹或堂兄妹之间，基因相同为八分之一。